Materyal Gönderme Koşulları

Ayrıntılı bilgi için 0312 428 48 14 no'lu telefondan bize ulaşabilirsiniz.

  • Testin Adı : 22q11 Mikrodelesyonu/ DiGeorge/ VCFS Sendrom (FISH)
  • Alternatif İsim : Velokardiofasiyel sendrom/ Konotrunkal kalp anomalisi/ CATCH22/ Shprintzen sendromu/ Caylor kardiofasiyal sendrom/ otosomal Dominant Opitz G/BBB sendrom/ konotrunkal anomali- yüz sendromu
  • Bilgiler : Bu hastaların yaklaşık %95 'i FISH yöntemi ile tanı alır. 22q11 bölgesinde delesyon çıkmayan vakalara 10p14 bölgesinde delesyon olup olmadığına bakmak gerekir. (Digeorge II)
  •  
  • Test Yöntemleri :

    22q11 Mikrodelesyonu/ DiGeorge/ VCFS Sendrom (FISH)
    • Gerekli Materyaller : Heparinli kan
    • Ortalama Sonuç Süresi : 15 Gün

    *Bu hastaların yaklaşık %95 'i FISH yöntemi ile tanı alır. 22q11 bölgesinde delesyon çıkmayan vakalara 10p14 bölgesinde delesyon olup olmadığına bakmak gerekir. (Digeorge II)

    22q11 Mikrodelesyonu/ DiGeorge/ VCFS Sendrom (FISH) (1) / Prenatal

    Bu test fiyatlandırılırken ayrıca gönderilen materyalden yapılan kromozom analizi ücreti de fiyatlandırılacaktır.

    • Gerekli Materyaller : Amniyon sıvısı / CVS / Heparinli kordon kanı
    • Ortalama Sonuç Süresi : 20 Gün

    *Bu hastaların yaklaşık %95 'i FISH yöntemi ile tanı alır. 22q11 bölgesinde delesyon çıkmayan vakalara 10p14 bölgesinde delesyon olup olmadığına bakmak gerekir. (Digeorge II)

Ayrıntılı bilgi için 0312 428 48 14 no'lu telefondan bize ulaşabilirsiniz.