INTERGEN Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı Araştırma & Uygulama Merkezi
Kurumsal Giriş TürkçeEnglish
  • Anasayfa
  • Kurumsal
    • Hakkımızda
    • Kalite Politikamız
    • Ekibimiz
    • Belgeler ve Kalite Kontrol
  • Hizmetler
    • Çalışma Alanları
    • Eğitimler
    • Bilimsel Projeler
    • Laboratuvar Yöntemleri
    • Araştırma ve Geliştirme (AR-GE)
  • Genetik Testler
  • Formlar
    • Konsültasyon Formu
    • Hastalık Danışma
    • İstem Formları
    • Bilgilendirilmiş Onam Formları
    • KVKK
  • Galeri
  • İletişim

Genetik Testler

  1. Anasayfa
  2. Genetik Testler

Filtreleme

Filtre : Nefroloji
x Filtreyi Temizle
  • Bağ Dokusu Hastalıkları (6)
  • Dermatoloji (7)
  • Doku Kültürü Hizmetleri (6)
  • Doku ve Organ Nakli (1)
  • Endokrinoloji (56)
  • Farmakogenetik Testler (7)
  • Gastroenteroloji (10)
  • Göz Hastalıkları (3)
  • Hematoloji (19)
  • İmmunoloji (22)
  • İmmunoloji - Hematoloji (2)
  • İmmunoloji - Romatoloji (4)
  • İnfertilite (2)
  • İskelet Hastalıkları (32)
  • İşitme Kaybı (8)
  • Kalp - Damar Hastalıkları (18)
  • Kanser Sitogenetiği - Moleküler Sitogenetiği (1)
  • Klinik Hizmetler (4)
  • Metabolik Hastalıklar (120)
  • Moleküler Sitogenetik (20)
  • Nefroloji (16)
  • Nörogenetik Hastalıklar (77)
  • Nöromüsküler Hastalıklar (15)
  • Onkoloji (21)
  • Paket Fiyatlar (4)
  • Preimplantasyon Genetik Tanı (1)
  • Sendromlar / Malformasyon Sendromları (56)
  • Sık Görülen Hastalıklar (4)
  • Sitogenetik (14)
  • Solunum Sistemi Hastalıkları (1)
  • Array-CGH/ SNP Array (1)
  • CGH (1)
  • Delesyon Analizi/ MLPA (1)
  • Dizi Analizi (36)
  • Doku Kültürü (6)
  • Ekzom (2)
  • FISH (35)
  • HLA Analizi (2)
  • Klinik Değerlendirme (5)
  • Kromozom Analizi (15)
  • Metilasyon Analizi (2)
  • MLPA (18)
  • PCR/ Jel Elektroforezi (3)
  • Real-Time PCR (1)
  • SNAPSHOT (5)
  • Tekrar Dizisi Analizi (1)
  • TUNEL (1)
  • Tüm Gen - Dizi Analizi (423)
Ayrıntılı Test Seçimi
Tüm Testler

Genetik Testler (Nefroloji)

Alport Sendromu (Otozomal Resesif, Otozomal Dominant Formlar) (COL4A3 geni) (Tüm...
Analbüminüri (ALB geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
Artrogripozis, Renal Disfonksiyon, Kolestaz (VPS33B geni) (Tüm Gen - Dizi Analiz...
Bartter Sendromu Tip 1 (SLC12A1 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
Benign Ailesel Hematüri (COL4A3 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
Dent Hastalığı (CLCN5 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
Erişkin Polikistik Böbrek Hastalığı Tip 1, Otozomal Dominant (PKD1 geni) (MLPA)...
FMF (Ailevi Akdeniz Ateşi) (MEFV geni) (Sık Görülen 12 Mutasyon)
Gitelman Sendromu (SLC12A3 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
Karbonik Anhidraz Eksikliği Tip 2 (CA2 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
Nefronofitizis 1 (NPHP1 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi) (EKZOM)
Nefronofitizis 1, 2, 3, 4, 5, 6 (NPHP1, NPHP2 (INVS), NPHP3, NPHP4, NPHP5, NPHP6...
Nefrotik Sendrom Tip 1 (NPHS1 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
Primer Hipomagnezemi (CLDN16 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
Renal Hücreli karsinom (HNF1B geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
Renal Tübüler Asidoz, Distal Tip, Otozomal Dominant, Otozomal Resesif (SLC4A1 ge...

     Mustafa Kemal Mahallesi, 2119.sokak No:5, 06510 Çankaya/ANKARA, TÜRKİYE
    +90 312 428 48 14 , +90 312 428 36 90
    +90 312 428 26 93
    info@intergen.com.tr