Kurumsal Giriş
Anasayfa
Kurumsal
Hakkımızda
Kalite Politikamız
Ekibimiz
Belgeler ve Kalite Kontrol
Hizmetler
Çalışma Alanları
Eğitimler
Bilimsel Projeler
Laboratuvar Yöntemleri
Araştırma ve Geliştirme (AR-GE)
Genetik Testler
Formlar
Konsültasyon Formu
Hastalık Danışma
İstem Formları
Bilgilendirilmiş Onam Formları
KVKK
Galeri
İletişim
Genetik Testler
Anasayfa
Genetik Testler
Filtreleme
Filtre :
FISH
x Filtreyi Temizle
Grubuna Göre Testler
Bağ Dokusu Hastalıkları (6)
Dermatoloji (7)
Doku Kültürü Hizmetleri (6)
Doku ve Organ Nakli (1)
Endokrinoloji (56)
Farmakogenetik Testler (7)
Gastroenteroloji (10)
Göz Hastalıkları (3)
Hematoloji (19)
İmmunoloji (22)
İmmunoloji - Hematoloji (2)
İmmunoloji - Romatoloji (4)
İnfertilite (2)
İskelet Hastalıkları (32)
İşitme Kaybı (8)
Kalp - Damar Hastalıkları (18)
Kanser Sitogenetiği - Moleküler Sitogenetiği (1)
Klinik Hizmetler (4)
Metabolik Hastalıklar (120)
Moleküler Sitogenetik (20)
Nefroloji (16)
Nörogenetik Hastalıklar (77)
Nöromüsküler Hastalıklar (15)
Onkoloji (21)
Paket Fiyatlar (4)
Preimplantasyon Genetik Tanı (1)
Sendromlar / Malformasyon Sendromları (56)
Sık Görülen Hastalıklar (4)
Sitogenetik (14)
Solunum Sistemi Hastalıkları (1)
Yöntemlerine Göre Testler
Array-CGH/ SNP Array (1)
CGH (1)
Delesyon Analizi/ MLPA (1)
Dizi Analizi (36)
Doku Kültürü (6)
Ekzom (2)
FISH (35)
HLA Analizi (2)
Klinik Değerlendirme (5)
Kromozom Analizi (15)
Metilasyon Analizi (2)
MLPA (18)
PCR/ Jel Elektroforezi (3)
Real-Time PCR (1)
SNAPSHOT (5)
Tekrar Dizisi Analizi (1)
TUNEL (1)
Tüm Gen - Dizi Analizi (423)
Ayrıntılı Test Seçimi
Tüm Testler
Genetik Testler (FISH)
10. Kromozom Alfa Satellit (FISH)
1p/ 19q Delesyon Analizi (FISH)
22q11 Mikrodelesyonu/ DiGeorge/ VCFS Sendrom (FISH)
4p16.3 Delesyon Sendromu/ Wolf - Hirschhorn Sendromu (FISH)
5p Delesyon Sendromu/ Cri du chat/ Cat cry (FISH)
CHARGE Sendromu (8q12.1 Mikrodelesyonu) (FISH)
Del (20q) (FISH)
EGFR (FISH)
Ewing Sarkomu t(11:22) (FLI1/ EWSR1) (FISH)
Her2 (FISH)
Kallmann Sendromu (KAL1) (Xp22.31 Mikrodelesyonu) (FISH)
Kimerizm (FISH Analizi) (Ayrı Cinsiyet)
Kimerizm (FISH Analizi) (Ayrı Cinsiyet)
Mesane Kanseri - UroVysion (FISH)
Miller-Dieker syndrome /17p13.3 Delesyon Sendromu / izole lizensefali/ subkortik...
Nöroblastoma N - MYC (MYCN) (FISH)
P53 Geni (TP53) (17p13.1) (FISH)
Plevra Periton Sıvılarından Direkt Yöntemle Kromozom Analizi ve FISH
Prader - Willi/ Angelman Sendromu (15q11 - q13 Mikrodelesyonu) (FISH)
Retinoblastoma (13q14) (FISH)
ROS1 (6q22) (FISH)
Smith Magenis sendromu (17p11.2 mikrodelesyonu)
Smith Magenis Sendromu (17p11.2 Mikrodelesyonu) (FISH)
Sotos Sendromu (5q35 Mikrodelesyonu) (FISH)
Sperm FISH
Steroid Sülfataz Eksikliği (Xp22.31 Mikrodelesyonu) (FISH)
t(11;14) (q13;q32) (IgH/ CCND1) (FISH)
t(12;21) (p13;q22) (TEL/ AML1) (FISH)
t(14;18) (q32;q21) (IgH/ BCL2) (FISH)
t(15;17) (q22;q21) (PML/ RARA) (FISH)
t(8;21) (q22;q22) (ETO/ AML1) (FISH)
t(9;22) (q34;q11.2) (BCR/ ABL) (Philadelphia Kromozomu) (FISH)
Williams Sendromu (7q11.23 Mikrodelesyonu) (FISH)
Williams-Beuren sendromu / 7q11.23 Delesyon Sendromu (FISH)
Wolf - Hirschhorn Sendromu/ 4p16.3 Delesyon Sendromu (FISH)