Materyal Gönderme Koşulları

Ayrıntılı bilgi için 0312 428 48 14 no'lu telefondan bize ulaşabilirsiniz.

  • Testin Adı : Frajil - X Kromozom Analizi
  • Bilgiler : Sitogenetik yöntemlerle tanı koyma başarısı % 50'dir. Bu nedenle Frajil X şüphesinde tanı için birinci tercih Frajil - X Mutasyon Analizi'dir. Bu yöntem % 99 tanı koydurucudur.
  •  
  • Test Yöntemleri :

    Frajil - X Kromozom Analizi
    • Gerekli Materyaller : Heparinli kan
    • Ortalama Sonuç Süresi : 15 Gün

    *Sitogenetik yöntemlerle tanı koyma başarısı % 50'dir. Bu nedenle Frajil X şüphesinde tanı için birinci tercih Frajil - X Mutasyon Analizi'dir. Bu yöntem % 99 tanı koydurucudur.

    Frajil - X Mutasyon Analizi (FMR1 geni) (Tekrar dizisi Analizi)
    • Gen : FMR1
    • Gerekli Materyaller : EDTA'lı Kan
    • Ortalama Sonuç Süresi : 20 Gün

    *Sitogenetik yöntemlerle tanı koyma başarısı % 50'dir. Bu nedenle Frajil X şüphesinde tanı için birinci tercih Frajil - X Mutasyon Analizi'dir. Bu yöntem % 99 tanı koydurucudur.

    Frajil - X Mutasyon Analizi (FMR1 geni) (Tekrar dizisi Analizi) (1) / Prenatal

    Bu test fiyatlandırılırken ayrıca gönderilen materyalden yapılan kromozom analizi ücreti de fiyatlandırılacaktır.

    • Gen : FMR1
    • Gerekli Materyaller : Amniyon sıvısı / CVS / Heparinli ve EDTA'lı (İKİSİ BİRDEN) kordon kanı VE ANNEDEN EDTA'LI KAN
    • Ortalama Sonuç Süresi : 20 Gün

    *Sitogenetik yöntemlerle tanı koyma başarısı % 50'dir. Bu nedenle Frajil X şüphesinde tanı için birinci tercih Frajil - X Mutasyon Analizi'dir. Bu yöntem % 99 tanı koydurucudur.

    Martin - Bell Sendromu (FMR1 geni) (Tekrar dizisi Analizi)
    • Gen : FMR1
    • Gerekli Materyaller : EDTA'lı Kan
    • Ortalama Sonuç Süresi : 20 Gün

    *Frajil X hastalığının diğer adı Martin Bell sendromudur. Frajil X kromozom analizi testin hastaların ancak % 50 sinde tanı koydurucu olduğundan, Frajil X moleküler analizi ilk aşama olarak önerilmelidir.

    Martin - Bell Sendromu (FMR1 geni) (Tekrar dizisi Analizi) (1) / Prenatal

    Bu test fiyatlandırılırken ayrıca gönderilen materyalden yapılan kromozom analizi ücreti de fiyatlandırılacaktır.

    • Gen : FMR1
    • Gerekli Materyaller : Amniyon sıvısı / CVS / Heparinli ve EDTA'lı (İKİSİ BİRDEN) kordon kanı VE ANNEDEN EDTA'LI KAN
    • Ortalama Sonuç Süresi : 20 Gün

    *Frajil X hastalığının diğer adı Martin Bell sendromudur. Frajil X kromozom analizi testin hastaların ancak % 50 sinde tanı koydurucu olduğundan, Frajil X moleküler analizi ilk aşama olarak önerilmelidir.

Ayrıntılı bilgi için 0312 428 48 14 no'lu telefondan bize ulaşabilirsiniz.