Materyal Gönderme Koşulları

Ayrıntılı bilgi için 0312 428 48 14 no'lu telefondan bize ulaşabilirsiniz.

  • Testin Adı : Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser (Lynch Sendromu) (MLH1 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
  • Alternatif İsim :
  • Bilgiler : Lynch sendromlarının %50'sinde MLH1 geninde, %40'ında MSH2 geninde, %7-10'unda MSH6 geninde %5'inde PMS2 geninde ve %1-3'ünde ise EPCAM geninde gerline mutasyon görülür. "Mikrosatellit instabilitesi" çalışmak için (STR analizi) kanser dokusu ve hastanın edtalı kanı istenir. (Polipden çalımada yapılabilir ancak güvenilirliği daha düşüktür.) %80 oranında "DNA tamir gen bozukluğu" olduğu tanısını koyar (pozitif çıkar.) Farklı bir istek olmadığı takdirde Linch sendromunda doğrudan ilgili genlere dizi analizi yapılarak da çalışma başlatılabilir.
  •  
  • Test Yöntemleri :

    Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser (Lynch Sendromu) (MLH1 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
    • Gen : MLH1
    • Gerekli Materyaller : Tümör dokusu (Taze ve ya etanol ile fikse) / Parafinize doku bloğu
    • Ortalama Sonuç Süresi : 30 Gün

    *Lynch sendromlarının %50'sinde MLH1 geninde, %40'ında MSH2 geninde, %7-10'unda MSH6 geninde %5'inde PMS2 geninde ve %1-3'ünde ise EPCAM geninde gerline mutasyon görülür. "Mikrosatellit instabilitesi" çalışmak için (STR analizi) kanser dokusu ve hastanın edtalı kanı istenir. (Polipden çalımada yapılabilir ancak güvenilirliği daha düşüktür.) %80 oranında "DNA tamir gen bozukluğu" olduğu tanısını koyar (pozitif çıkar.) Farklı bir istek olmadığı takdirde Linch sendromunda doğrudan ilgili genlere dizi analizi yapılarak da çalışma başlatılabilir.

    Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser (Lynch Sendromu) (MSH2 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
    • Gen : MSH2
    • Gerekli Materyaller : Tümör dokusu (Taze ve ya etanol ile fikse) / Parafinize doku bloğu
    • Ortalama Sonuç Süresi : 30 Gün

    *Lynch sendromlarının %50'sinde MLH1 geninde, %40'ında MSH2 geninde, %7-10'unda MSH6 geninde %5'inde PMS2 geninde ve %1-3'ünde ise EPCAM geninde gerline mutasyon görülür. "Mikrosatellit instabilitesi" çalışmak için (STR analizi) kanser dokusu ve hastanın edtalı kanı istenir. (Polipden çalımada yapılabilir ancak güvenilirliği daha düşüktür.) %80 oranında "DNA tamir gen bozukluğu" olduğu tanısını koyar (pozitif çıkar.) Farklı bir istek olmadığı takdirde Linch sendromunda doğrudan ilgili genlere dizi analizi yapılarak da çalışma başlatılabilir.

    Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser (Lynch Sendromu) (MSH6 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
    • Gen : MSH6
    • Gerekli Materyaller : Tümör dokusu (Taze ve ya etanol ile fikse) / Parafinize doku bloğu
    • Ortalama Sonuç Süresi : 30 Gün

    *Lynch sendromlarının %50'sinde MLH1 geninde, %40'ında MSH2 geninde, %7-10'unda MSH6 geninde %5'inde PMS2 geninde ve %1-3'ünde ise EPCAM geninde gerline mutasyon görülür. "Mikrosatellit instabilitesi" çalışmak için (STR analizi) kanser dokusu ve hastanın edtalı kanı istenir. (Polipden çalımada yapılabilir ancak güvenilirliği daha düşüktür.) %80 oranında "DNA tamir gen bozukluğu" olduğu tanısını koyar (pozitif çıkar.) Farklı bir istek olmadığı takdirde Linch sendromunda doğrudan ilgili genlere dizi analizi yapılarak da çalışma başlatılabilir.

    Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser (Lynch Sendromu) (PMS2 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
    • Gen : PMS2
    • Gerekli Materyaller : Tümör dokusu (Taze ve ya etanol ile fikse) / Parafinize doku bloğu
    • Ortalama Sonuç Süresi : 30 Gün

    *Lynch sendromlarının %50'sinde MLH1 geninde, %40'ında MSH2 geninde, %7-10'unda MSH6 geninde %5'inde PMS2 geninde ve %1-3'ünde ise EPCAM geninde gerline mutasyon görülür. "Mikrosatellit instabilitesi" çalışmak için (STR analizi) kanser dokusu ve hastanın edtalı kanı istenir. (Polipden çalımada yapılabilir ancak güvenilirliği daha düşüktür.) %80 oranında "DNA tamir gen bozukluğu" olduğu tanısını koyar (pozitif çıkar.) Farklı bir istek olmadığı takdirde Linch sendromunda doğrudan ilgili genlere dizi analizi yapılarak da çalışma başlatılabilir.

    Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser (TGFBR2 geni) (Tüm Gen - Dizi Analizi)
    • Gen : TGFBR2
    • Gerekli Materyaller : EDTA'lı Kan
    • Ortalama Sonuç Süresi : 30 Gün

    *Lynch sendromlarının %50'sinde MLH1 geninde, %40'ında MSH2 geninde, %7-10'unda MSH6 geninde %5'inde PMS2 geninde ve %1-3'ünde ise EPCAM geninde gerline mutasyon görülür. "Mikrosatellit instabilitesi" çalışmak için (STR analizi) kanser dokusu ve hastanın edtalı kanı istenir. (Polipden çalımada yapılabilir ancak güvenilirliği daha düşüktür.) %80 oranında "DNA tamir gen bozukluğu" olduğu tanısını koyar (pozitif çıkar.) Farklı bir istek olmadığı takdirde Linch sendromunda doğrudan ilgili genlere dizi analizi yapılarak da çalışma başlatılabilir.

    Mikrosatellit İnstabilitesi (STR Analizi)
    • Gerekli Materyaller : Tümör dokusu (Taze ve ya etanol ile fikse) / Parafinize doku bloğu
    • Ortalama Sonuç Süresi : 30 Gün

    *Lynch sendromlarının %50'sinde MLH1 geninde, %40'ında MSH2 geninde, %7-10'unda MSH6 geninde %5'inde PMS2 geninde ve %1-3'ünde ise EPCAM geninde gerline mutasyon görülür. "Mikrosatellit instabilitesi" çalışmak için (STR analizi) kanser dokusu ve hastanın edtalı kanı istenir. (Polipden çalımada yapılabilir ancak güvenilirliği daha düşüktür.) %80 oranında "DNA tamir gen bozukluğu" olduğu tanısını koyar (pozitif çıkar.) Farklı bir istek olmadığı takdirde Linch sendromunda doğrudan ilgili genlere dizi analizi yapılarak da çalışma başlatılabilir.

    Bilinen Mutasyon
    • Gerekli Materyaller : Tümör dokusu (Taze ve ya etanol ile fikse) / Parafinize doku bloğu
    • Ortalama Sonuç Süresi : 30 Gün


    *Lynch sendromlarının %50'sinde MLH1 geninde, %40'ında MSH2 geninde, %7-10'unda MSH6 geninde %5'inde PMS2 geninde ve %1-3'ünde ise EPCAM geninde gerline mutasyon görülür. "Mikrosatellit instabilitesi" çalışmak için (STR analizi) kanser dokusu ve hastanın edtalı kanı istenir. (Polipden çalımada yapılabilir ancak güvenilirliği daha düşüktür.) %80 oranında "DNA tamir gen bozukluğu" olduğu tanısını koyar (pozitif çıkar.) Farklı bir istek olmadığı takdirde Linch sendromunda doğrudan ilgili genlere dizi analizi yapılarak da çalışma başlatılabilir.

Ayrıntılı bilgi için 0312 428 48 14 no'lu telefondan bize ulaşabilirsiniz.